CAS 1516762-76-7

Ethyl 2-ethyl-1-oxa-5-thiaspiro[2.4]heptane-2-carboxylate 5,5-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1516762-76-7
分子式C10H16O5S
分子量248.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-ethyl-1-oxa-5-thiaspiro[2.4]heptane-2-carboxylate 5,5-dioxide CAS 1516762-76-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 2-ethyl-1-oxa-5-thiaspiro[2.4]heptane-2-carboxylate 5,5-dioxide，CAS 1516762-76-7），分子式 C10H16O5S，分子量 248.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为248.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1516762-76-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-ethyl-1-oxa-5-thiaspiro2.4heptane-2-carboxylate 5,5-dioxide），化学式 C10H16O5S，相对分子质量 248.30。 依据分子式为 C10H16O5S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 248.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1516762-76-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16O5S
分子量248.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，韩伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115732284 A, 授权公告日 2021-01-09.
  2. 发明人张德明，郭海燕，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-ethyl-1-oxa-5-thiaspiro[2.4]heptane-2-carboxylate 5,5-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116495362 B, 授权公告日 2015-05-24.
  3. 发明人徐明华，王建平，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-ethyl-1-oxa-5-thiaspiro[2.4]heptane-2-carboxylate 5,5-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110094872 B, 授权公告日 2018-06-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 555, (3), 9462-9471.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 2119, (1), 2703-2711.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-ethyl-1-oxa-5-thiaspiro[2.4]heptane-2-carboxylate 5,5-dioxide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 1613, (1), 6458-6479.

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