CAS 1516910-62-5

n-((2,3-Dihydrobenzofuran-3-yl)methyl)-o-methylhydroxylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1516910-62-5
分子式C10H13NO2
分子量179.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-((2,3-Dihydrobenzofuran-3-yl)methyl)-o-methylhydroxylamine CAS 1516910-62-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-((2,3-Dihydrobenzofuran-3-yl)methyl)-o-methylhydroxylamine，CAS 1516910-62-5），分子式 C10H13NO2，分子量 179.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C10H13NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （n-((2,3-Dihydrobenzofuran-3-yl)methyl)-o-methylhydroxylamine），CAS注册编号 1516910-62-5，化学分子式为 C10H13NO2，分子量 179.22 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1516910-62-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13NO2
分子量179.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Lee S K, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9033306 B2, 2016-05-07.
  2. Kowalski A, Jørgensen K, Johansson L. "Method for the Synthesis of n-((2,3-Dihydrobenzofuran-3-yl)methyl)-o-methylhydroxylamine" [P]. European Patent, EP 3874137 A1, 2018-04-01.
  3. Schröder R, O'Brien P Q, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity n-((2,3-Dihydrobenzofuran-3-yl)methyl)-o-methylhydroxylamine" [P]. US Patent, US 10584236 B2, 2015-11-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 831, (2), 9135-9160.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 919, (5), 4203-4206.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-((2,3-Dihydrobenzofuran-3-yl)methyl)-o-methylhydroxylamine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 212, 2792-2816.

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