CAS 1517-51-7

Propene-3,3,3-d3 (gas)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1517-51-7
分子式C3H3D3
分子量45.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Propene-3,3,3-d3 (gas) CAS 1517-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1517-51-7 对应的（Propene-3,3,3-d3 (gas)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C3H3D3，分子量 45.10。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Propene-3,3,3-d3 (gas)），CAS注册编号 1517-51-7，化学分子式为 C3H3D3，分子量 45.10 g/mol。 依据分子式为 C3H3D3 的结构特征，其分子内含氘代同位素标记，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 45.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（Propene-3,3,3-d3 (gas)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C3H3D3
分子量45.10 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，沈红梅，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117810127 A, 授权公告日 2018-01-13.
  2. 发明人孙丽萍，徐明华，唐晓军. "Method for the Synthesis of Propene-3,3,3-d3 (gas)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109122510 B, 授权公告日 2022-06-13.
  3. 发明人赵玉洁，韩伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Propene-3,3,3-d3 (gas)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110888181 A, 授权公告日 2015-06-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 193, (8), 2242-2252.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1026, (9), 3902-3929.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Propene-3,3,3-d3 (gas) Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1155, (7), 5013-5024.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 203, (2), 9387-9411.

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