CAS 1517812-18-8

1-Amino-3-(2-ethyl-1h-imidazol-1-yl)cyclopentane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1517812-18-8
分子式C11H17N3O2
分子量223.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Amino-3-(2-ethyl-1h-imidazol-1-yl)cyclopentane-1-carboxylic acid CAS 1517812-18-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Amino-3-(2-ethyl-1h-imidazol-1-yl)cyclopentane-1-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1517812-18-8，分子式 C11H17N3O2，分子量 223.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H17N3O2 的（1-Amino-3-(2-ethyl-1h-imidazol-1-yl)cyclopentane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 1517812-18-8，分子量为 223.27 g/mol。 （分子式 C11H17N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：（1-Amino-3-(2-ethyl-1h-imidazol-1-yl)cyclopentane-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O2
分子量223.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，冯建国，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114079675 A, 授权公告日 2017-02-05.
  2. 发明人赵玉洁，胡光，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-Amino-3-(2-ethyl-1h-imidazol-1-yl)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113045926 B, 授权公告日 2023-09-16.
  3. Kumar R, O'Brien P Q, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1-Amino-3-(2-ethyl-1h-imidazol-1-yl)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11553091 B2, 2017-08-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1884, (4), 4722-4745.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 714, (3), 5298-5307.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Amino-3-(2-ethyl-1h-imidazol-1-yl)cyclopentane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 1078, 1427-1437.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 1285, 8357-8361.

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