CAS 151792-53-9

(1R,4S)-3-Oxo-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid 1,1-Dimethylethyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号151792-53-9
分子式C11H15NO3
分子量209.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,4S)-3-Oxo-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid 1,1-Dimethylethyl Ester CAS 151792-53-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1R,4S)-3-Oxo-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid 1,1-Dimethylethyl Ester）为药物标准品，CAS 登记号 151792-53-9，分子式 C11H15NO3，分子量 209.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为209.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 151792-53-9 对应的化合物（英文标识 (1R,4S)-3-Oxo-2-azabicyclo2.2.1hept-5-ene-2-carboxylic acid 1,1-Dimethylethyl Ester），化学式 C11H15NO3，相对分子质量 209.24。 依据分子式为 C11H15NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 209.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：（(1R,4S)-3-Oxo-2-azabicyclo 2.2.1 hept-5-ene-2-carboxylic acid 1,1-Dimethylethyl Ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO3
分子量209.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nowak P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3780453 A1, 2015-01-03.
  2. Park J H, Williams B T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (1R,4S)-3-Oxo-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid 1,1-Dimethylethyl Ester" [P]. US Patent, US 10953727 B2, 2022-03-26.
  3. Björnsson E, Mueller T C, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (1R,4S)-3-Oxo-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid 1,1-Dimethylethyl Ester" [P]. European Patent, EP 3355589 A1, 2025-08-14.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 1701, 7172-7177.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 1481, (2), 4820-4832.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,4S)-3-Oxo-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid 1,1-Dimethylethyl Ester Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1478, (5), 593-614.

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