CAS 1518614-22-6

3-(1-Ethyl-1h-imidazol-2-yl)-2,2-dimethylpropanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1518614-22-6
分子式C10H16N2O2
分子量196.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-Ethyl-1h-imidazol-2-yl)-2,2-dimethylpropanoic acid CAS 1518614-22-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(1-Ethyl-1h-imidazol-2-yl)-2,2-dimethylpropanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1518614-22-6。分子式 C10H16N2O2，分子量 196.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1518614-22-6 对应的化合物（英文标识 3-(1-Ethyl-1h-imidazol-2-yl)-2,2-dimethylpropanoic acid），化学式 C10H16N2O2，相对分子质量 196.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为196.25 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：针对化学分析用途，（3-(1-Ethyl-1h-imidazol-2-yl)-2,2-dimethylpropanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2O2
分子量196.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Hughes D C, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10047226 B2, 2020-08-11.
  2. Johansson L, Björnsson E, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 3-(1-Ethyl-1h-imidazol-2-yl)-2,2-dimethylpropanoic acid" [P]. European Patent, EP 3842133 A1, 2015-08-01.
  3. 发明人赵玉洁，林芳，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-Ethyl-1h-imidazol-2-yl)-2,2-dimethylpropanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110102950 B, 授权公告日 2016-05-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 360, (11), 2669-2696.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1302, (7), 6576-6597.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-Ethyl-1h-imidazol-2-yl)-2,2-dimethylpropanoic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 2454, (2), 5271-5277.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2023, 791, 7940-7964.

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