CAS 15189-51-2

Sodium tetrachloroaurate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号15189-51-2
分子式AuCl4Na
分子量361.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium tetrachloroaurate CAS 15189-51-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Sodium tetrachloroaurate，CAS 15189-51-2）属于药物标准品。分子式 AuCl4Na，分子量 361.77。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 15189-51-2 对应的化合物（英文标识 Sodium tetrachloroaurate），化学式 AuCl4Na，相对分子质量 361.77。 （分子式 AuCl4Na）的化学结构中包含盐形式存在，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 15189-51-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式AuCl4Na
分子量361.77 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，钱学锋，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114588141 A, 授权公告日 2023-07-02.
  2. Brown S R, Yamamoto T, Schröder R. "Method for the Synthesis of Sodium tetrachloroaurate" [P]. US Patent, US 10943189 B2, 2019-07-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 1109, (11), 582-589.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1784, 8233-8252.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium tetrachloroaurate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 747, 2811-2820.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 873, (9), 8331-8346.

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