CAS 15191-69-2
4,4,4-Trifluoro-1-(2-methoxyphenyl)butane-1,3-dione
| CAS 号 | 15191-69-2 |
| 分子式 | C11H9F3O3 |
| 分子量 | 246.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 15191-69-2 对应的（4,4,4-Trifluoro-1-(2-methoxyphenyl)butane-1,3-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9F3O3，分子量 246.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 15191-69-2 对应的化合物（英文标识 4,4,4-Trifluoro-1-(2-methoxyphenyl)butane-1,3-dione），化学式 C11H9F3O3，相对分子质量 246.18。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括246.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q
应用场景：从实际应用出发，（CAS 15191-69-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H9F3O3 |
| 分子量 | 246.18 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1961年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- Nielsen H, Kowalski A, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3960432 A1, 2016-07-16.
- 发明人高志强，赵玉洁，李文辉. "Method for the Synthesis of 4,4,4-Trifluoro-1-(2-methoxyphenyl)butane-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115623925 A, 授权公告日 2019-07-11.
- 发明人马晓峰，朱建伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4,4,4-Trifluoro-1-(2-methoxyphenyl)butane-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115027524 B, 授权公告日 2018-09-10.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1317, 7127-7143.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 425, (12), 4077-4091.
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