CAS 1519155-45-3

4-Ethoxy-3,5-difluorobenzenesulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1519155-45-3
分子式C8H7ClF2O3S
分子量256.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Ethoxy-3,5-difluorobenzenesulfonyl chloride CAS 1519155-45-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Ethoxy-3,5-difluorobenzenesulfonyl chloride，CAS 号 1519155-45-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H7ClF2O3S，分子量 256.65。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C8H7ClF2O3S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1519155-45-3 对应的化合物（英文标识 4-Ethoxy-3,5-difluorobenzenesulfonyl chloride），化学式 C8H7ClF2O3S，相对分子质量 256.65。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：（4-Ethoxy-3,5-difluorobenzenesulfonyl chloride，CAS 1519155-45-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7ClF2O3S
分子量256.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，韩伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110749953 A, 授权公告日 2015-09-27.
  2. Rossi M, Schröder R, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 4-Ethoxy-3,5-difluorobenzenesulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3847830 A1, 2022-02-12.
  3. 发明人郑宇鹏，胡光，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-Ethoxy-3,5-difluorobenzenesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113126750 A, 授权公告日 2022-02-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 159, 9040-9052.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 2341, 7936-7958.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Ethoxy-3,5-difluorobenzenesulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 2422, (6), 5227-5234.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 2346, 8180-8195.

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