CAS 1519218-26-8

1-Methyl-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole-4-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1519218-26-8
分子式C10H6F3N3
分子量225.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole-4-carbonitrile CAS 1519218-26-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Methyl-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole-4-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1519218-26-8。分子式 C10H6F3N3，分子量 225.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H6F3N3 的（1-Methyl-2-(trifluoromethyl)-1H-benzodimidazole-4-carbonitrile），其CAS登记号是 1519218-26-8，分子量为 225.17 g/mol。 依据分子式为 C10H6F3N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 225.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1519218-26-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6F3N3
分子量225.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，黄志刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116794422 B, 授权公告日 2023-08-25.
  2. 发明人沈红梅，钱学锋，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117908294 A, 授权公告日 2017-08-21.
  3. 发明人李文辉，周伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112904796 A, 授权公告日 2015-03-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 1845, 5965-5984.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 2351, (12), 7026-7039.

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