1-(2-cyclopropyl-1,3-oxazol-4-yl)ethan-1-one CAS 1519375-49-5

1-(2-cyclopropyl-1,3-oxazol-4-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1519375-49-5
分子式C8H9NO2
分子量151.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-cyclopropyl-1,3-oxazol-4-yl)ethan-1-one 1-(2-cyclopropyl-1,3-oxazol-4-yl)ethan-1-one CAS 1519375-49-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品1-(2-cyclopropyl-1,3-oxazol-4-yl)ethan-1-one（1-(2-cyclopropyl-1,3-oxazol-4-yl)ethan-1-one，CAS 1519375-49-5），分子式 C8H9NO2，分子量 151.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括1-(2-cyclopropyl-1,3-oxazol-4-yl)ethan-1-one在内的目标物的控制。 1-(2-cyclopropyl-1,3-oxazol-4-yl)ethan-1-one（1-(2-cyclopropyl-1,3-oxazol-4-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 1519375-49-5，化学分子式为 C8H9NO2，分子量 151.16 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，1-(2-cyclopropyl-1,3-oxazol-4-yl)ethan-1-one表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括151.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD,

应用场景：在化学分析实验室中，1-(2-cyclopropyl-1,3-oxazol-4-yl)ethan-1-one（CAS 1519375-49-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以1-(2-cyclopropyl-1,3-oxazol-4-yl)ethan-1-one配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称1-(2-cyclopropyl-1,3-oxazol-4-yl)ethan-1-one
分子式C8H9NO2
分子量151.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Chen K W, Klinger H. "一种1-(2-cyclopropyl-1,3-oxazol-4-yl)ethan-1-one的合成方法" [P]. US Patent, US 9680233 B2, 2024-08-24.
  2. Schröder R, Kowalski A, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 1-(2-cyclopropyl-1,3-oxazol-4-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3716261 A1, 2021-04-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 1-(2-cyclopropyl-1,3-oxazol-4-yl)ethan-1-one in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 782, 8025-8037.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 1-(2-cyclopropyl-1,3-oxazol-4-yl)ethan-1-one as an Impurity". Food Chem., 2018, 88, (8), 4208-4232.

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