CAS 1519686-12-4

4-Chloro-N-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)nicotinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1519686-12-4
分子式C9H11ClN2O3
分子量230.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-N-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)nicotinamide CAS 1519686-12-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Chloro-N-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)nicotinamide，CAS 1519686-12-4），分子式 C9H11ClN2O3，分子量 230.65。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1519686-12-4 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-N-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)nicotinamide），化学式 C9H11ClN2O3，相对分子质量 230.65。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括230.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1519686-12-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11ClN2O3
分子量230.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Yamamoto T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11150296 B2, 2017-05-23.
  2. 发明人张德明，郭海燕，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-N-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)nicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114191555 A, 授权公告日 2024-12-23.
  3. 发明人林芳，郑宇鹏，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-N-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)nicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117126754 B, 授权公告日 2015-08-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1030, (2), 164-192.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 722, (8), 7166-7170.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-N-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)nicotinamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 304, (4), 2950-2961.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 1477, (1), 7054-7081.

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