CAS 1520084-19-8

tert-Butyl 3-thia-6-azabicyclo[3.1.1]heptane-6-carboxylate 3,3-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1520084-19-8
分子式C10H17NO4S
分子量247.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-thia-6-azabicyclo[3.1.1]heptane-6-carboxylate 3,3-dioxide CAS 1520084-19-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1520084-19-8 对应的（tert-Butyl 3-thia-6-azabicyclo[3.1.1]heptane-6-carboxylate 3,3-dioxide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H17NO4S，分子量 247.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C10H17NO4S 的（tert-Butyl 3-thia-6-azabicyclo3.1.1heptane-6-carboxylate 3,3-dioxide），其CAS登记号是 1520084-19-8，分子量为 247.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为247.31 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 3-thia-6-azabicyclo 3.1.1 heptane-6-carboxylate 3,3-dioxide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO4S
分子量247.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Chen K W, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10501231 B2, 2021-01-11.
  2. 发明人马晓峰，李文辉，胡光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-thia-6-azabicyclo[3.1.1]heptane-6-carboxylate 3,3-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117586659 A, 授权公告日 2023-11-23.
  3. Fischer A B, Mueller T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-thia-6-azabicyclo[3.1.1]heptane-6-carboxylate 3,3-dioxide" [P]. US Patent, US 10264555 B2, 2017-09-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 791, 9200-9214.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 781, 2855-2865.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-thia-6-azabicyclo[3.1.1]heptane-6-carboxylate 3,3-dioxide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1985, (12), 4307-4311.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 1679, (1), 3260-3282.

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