CAS 1520289-14-8

n-(2,3-Dihydrobenzo[b]thiophene-3-carbonyl)-n-methylglycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1520289-14-8
分子式C12H13NO3S
分子量251.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(2,3-Dihydrobenzo[b]thiophene-3-carbonyl)-n-methylglycine CAS 1520289-14-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(2,3-Dihydrobenzo[b]thiophene-3-carbonyl)-n-methylglycine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1520289-14-8。分子式 C12H13NO3S，分子量 251.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （n-(2,3-Dihydrobenzobthiophene-3-carbonyl)-n-methylglycine），CAS注册编号 1520289-14-8，化学分子式为 C12H13NO3S，分子量 251.30 g/mol。 （分子式 C12H13NO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（n-(2,3-Dihydrobenzo b thiophene-3-carbonyl)-n-methylglycine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13NO3S
分子量251.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Jørgensen K, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3369581 A1, 2021-07-04.
  2. 发明人张德明，赵玉洁，林芳. "Method for the Synthesis of n-(2,3-Dihydrobenzo[b]thiophene-3-carbonyl)-n-methylglycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117480796 A, 授权公告日 2019-02-18.
  3. 发明人陈志强，郭海燕，张德明. "A Process for Preparing High-Purity n-(2,3-Dihydrobenzo[b]thiophene-3-carbonyl)-n-methylglycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117397753 B, 授权公告日 2019-11-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 2194, (6), 886-895.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 910, (1), 9365-9391.

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