6-oxaspiro[3.4]octane-5,7-dione CAS 1520618-98-7

6-oxaspiro[3.4]octane-5,7-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1520618-98-7
分子式C7H8O3
分子量140.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-oxaspiro[3.4]octane-5,7-dione 6-oxaspiro[3.4]octane-5,7-dione CAS 1520618-98-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品6-oxaspiro[3.4]octane-5,7-dione（6-oxaspiro[3.4]octane-5,7-dione，CAS 1520618-98-7），分子式 C7H8O3，分子量 140.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C7H8O3 的6-oxaspiro3.4octane-5,7-dione结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 140.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C7H8O3 的6-oxaspiro3.4octane-5,7-dione（6-oxaspiro3.4octane-5,7-dione），其CAS登记号是 1520618-98-7，分子量为 140.14 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），6-oxaspiro3.4octane-5,7-dione满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：针对化学分析用途，6-oxaspiro 3.4 octane-5,7-dione（6-oxaspiro 3.4 octane-5,7-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以6-oxaspiro 3.4 octane-5,7-dione配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称6-oxaspiro[3.4]octane-5,7-dione
分子式C7H8O3
分子量140.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，朱建伟，胡光. "一种6-oxaspiro[3.4]octane-5,7-dione的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114556316 A, 授权公告日 2021-07-01.
  2. 发明人黄志刚，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of 6-oxaspiro[3.4]octane-5,7-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112863742 B, 授权公告日 2016-12-12.
  3. Chen K W, Davis P L, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 6-oxaspiro[3.4]octane-5,7-dione" [P]. US Patent, US 9001934 B2, 2025-05-06.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 6-oxaspiro[3.4]octane-5,7-dione in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 1429, (9), 7674-7686.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 6-oxaspiro[3.4]octane-5,7-dione as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 568, (1), 5540-5569.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-oxaspiro[3.4]octane-5,7-dione Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 759, 1937-1948.

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