CAS 1520975-32-9

Methyl 2-(3-(2-methoxypropan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1520975-32-9
分子式C9H14N2O4
分子量214.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(3-(2-methoxypropan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)acetate CAS 1520975-32-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-(3-(2-methoxypropan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1520975-32-9。分子式 C9H14N2O4，分子量 214.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括214.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （Methyl 2-(3-(2-methoxypropan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)acetate），CAS注册编号 1520975-32-9，化学分子式为 C9H14N2O4，分子量 214.22 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1520975-32-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N2O4
分子量214.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Kowalski A, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3368711 A1, 2022-12-16.
  2. Lefèvre J P, Mueller T C, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(3-(2-methoxypropan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)acetate" [P]. European Patent, EP 3389700 A1, 2016-02-07.
  3. Fischer A B, Brown S R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(3-(2-methoxypropan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)acetate" [P]. US Patent, US 11406884 B2, 2019-01-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 501, (8), 3646-3668.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 2230, 3526-3534.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-(3-(2-methoxypropan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)acetate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 288, (7), 6042-6069.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 1362, 9922-9930.

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