CAS 1521472-74-1

1-(6-Methoxypyridin-2-yl)-N-((3-methyloxetan-3-yl)methyl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1521472-74-1
分子式C12H18N2O2
分子量222.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-Methoxypyridin-2-yl)-N-((3-methyloxetan-3-yl)methyl)methanamine CAS 1521472-74-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(6-Methoxypyridin-2-yl)-N-((3-methyloxetan-3-yl)methyl)methanamine）为药物标准品，CAS 登记号 1521472-74-1，分子式 C12H18N2O2，分子量 222.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1521472-74-1 对应的化合物（英文标识 1-(6-Methoxypyridin-2-yl)-N-((3-methyloxetan-3-yl)methyl)methanamine），化学式 C12H18N2O2，相对分子质量 222.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为222.28 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：（1-(6-Methoxypyridin-2-yl)-N-((3-methyloxetan-3-yl)methyl)methanamine，CAS 1521472-74-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2O2
分子量222.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，李文辉，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110971213 A, 授权公告日 2019-10-22.
  2. Chen K W, Schröder R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1-(6-Methoxypyridin-2-yl)-N-((3-methyloxetan-3-yl)methyl)methanamine" [P]. US Patent, US 10253040 B2, 2023-02-01.
  3. 发明人李文辉，冯建国，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-Methoxypyridin-2-yl)-N-((3-methyloxetan-3-yl)methyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113101271 A, 授权公告日 2020-03-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1862, (7), 8718-8740.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 960, (3), 1978-2004.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-Methoxypyridin-2-yl)-N-((3-methyloxetan-3-yl)methyl)methanamine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 577, 1232-1242.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 322, 2267-2275.

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