CAS 1522010-63-4

2-Cyclobutyloxirane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1522010-63-4
分子式C6H10O
分子量98.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Cyclobutyloxirane CAS 1522010-63-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Cyclobutyloxirane，CAS 1522010-63-4），分子式 C6H10O，分子量 98.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为98.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1522010-63-4 对应的化合物（英文标识 2-Cyclobutyloxirane），化学式 C6H10O，相对分子质量 98.14。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为98.14 g/mol，属于低分子量化合物。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1522010-63-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10O
分子量98.14 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1992年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112325137 A, 授权公告日 2024-10-19.
  2. 发明人孙丽萍，罗永刚，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-Cyclobutyloxirane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109661818 A, 授权公告日 2020-02-06.
  3. 发明人刘建华，周伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Cyclobutyloxirane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109266575 B, 授权公告日 2015-07-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 426, 6565-6594.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 1096, 3254-3264.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Cyclobutyloxirane Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 1639, (5), 3290-3304.

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