Tauvid (flortaucipir F18) CAS 1522051-90-6

Tauvid (flortaucipir F18)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1522051-90-6
分子式C16H10[18F]N3
分子量262.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tauvid (flortaucipir F18) Tauvid (flortaucipir F18) CAS 1522051-90-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Tauvid (flortaucipir F18)（Tauvid (flortaucipir F18)）为药物标准品，CAS 登记号 1522051-90-6，分子式 C16H10[18F]N3，分子量 262.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，Tauvid (flortaucipir F18)的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 Tauvid (flortaucipir F18)（Tauvid (flortaucipir F18)），CAS注册编号 1522051-90-6，化学分子式为 C16H1018FN3，分子量 262.27 g/mol。 依据分子式为 C16H1018FN3 的Tauvid (flortaucipir F18)结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校

应用场景：从实际应用出发，Tauvid (flortaucipir F18)（CAS 1522051-90-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Tauvid (flortaucipir F18)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Tauvid (flortaucipir F18)
分子式C16H10[18F]N3
分子量262.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，韩伟，林芳. "一种Tauvid (flortaucipir F18)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113062731 B, 授权公告日 2017-02-24.
  2. 发明人唐晓军，赵玉洁，马晓峰. "Method for the Synthesis of Tauvid (flortaucipir F18)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114351260 A, 授权公告日 2019-02-07.
  3. 发明人冯建国，马晓峰，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Tauvid (flortaucipir F18)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115437005 B, 授权公告日 2017-09-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Tauvid (flortaucipir F18) in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 749, 2577-2590.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Tauvid (flortaucipir F18) as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1998, (2), 3599-3607.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tauvid (flortaucipir F18) Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 125, 2609-2619.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Tauvid (flortaucipir F18) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 2112, (3), 8382-8411.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...