CAS 1522082-11-6

2-(1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-1-methyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid, mixture of diastereomers

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1522082-11-6
分子式C11H15N3O3
分子量237.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-1-methyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid, mixture of diastereomers CAS 1522082-11-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1522082-11-6 对应的（2-(1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-1-methyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid, mixture of diastereomers）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15N3O3，分子量 237.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H15N3O3 的（2-(1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-1-methyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid, mixture of diastereomers），其CAS登记号是 1522082-11-6，分子量为 237.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为237.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1522082-11-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N3O3
分子量237.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Schröder R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10909868 B2, 2018-10-19.
  2. 发明人沈红梅，赵玉洁，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-(1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-1-methyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid, mixture of diastereomers" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116116485 A, 授权公告日 2017-07-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 2461, (6), 5036-5059.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 2324, (3), 478-506.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-1-methyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid, mixture of diastereomers Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2060, (5), 5740-5761.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 1423, (12), 8043-8047.

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