CAS 1522285-33-1

2-(3,3,3-Trifluoropropyl)thiazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1522285-33-1
分子式C7H6F3NO2S
分子量225.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,3,3-Trifluoropropyl)thiazole-5-carboxylic acid CAS 1522285-33-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3,3,3-Trifluoropropyl)thiazole-5-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1522285-33-1。分子式 C7H6F3NO2S，分子量 225.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1522285-33-1 对应的化合物（英文标识 2-(3,3,3-Trifluoropropyl)thiazole-5-carboxylic acid），化学式 C7H6F3NO2S，相对分子质量 225.19。 依据分子式为 C7H6F3NO2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 225.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（2-(3,3,3-Trifluoropropyl)thiazole-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6F3NO2S
分子量225.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Davis P L, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11879948 B2, 2025-08-01.
  2. Anderson J P, Chen K W, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-(3,3,3-Trifluoropropyl)thiazole-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10903029 B2, 2020-02-07.
  3. 发明人朱建伟，高志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,3,3-Trifluoropropyl)thiazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109408836 A, 授权公告日 2022-09-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1032, 5202-5216.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1136, 8199-8209.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3,3,3-Trifluoropropyl)thiazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 1438, (1), 2909-2938.

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