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CAS 152230-79-0
1-(Tert-butyl) 2-methyl (2R,3S)-3-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 152230-79-0
分子式 C12H21NO5
分子量 259.30 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(1-(Tert-butyl) 2-methyl (2R,3S)-3-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate)为药物标准品,CAS 登记号 152230-79-0,分子式 C12H21NO5,分子量 259.30。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
CAS编号 152230-79-0 对应的化合物(英文标识 1-(Tert-butyl) 2-methyl (2R,3S)-3-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate),化学式 C12H21NO5,相对分子质量 259.30。
(分子式 C12H21NO5)的化学结构中包含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 152230-79-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H21NO5 分子量 259.30 g/mol 外观形态 白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 2000年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人冯建国,王建平,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114826619 B, 授权公告日 2017-02-05. 发明人罗永刚,杨光,刘建华. "Method for the Synthesis of 1-(Tert-butyl) 2-methyl (2R,3S)-3-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113741893 A, 授权公告日 2015-07-06. Yamamoto T, Brown S R, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Tert-butyl) 2-methyl (2R,3S)-3-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 9646051 B2, 2018-03-28.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2016 , 1693, (8) , 9609-9631. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2018 , 140, (5) , 2365-2382.
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