CAS 152239-46-8

N-(1-Methyl-1H-indol-5-yl)-N'-(3-methyl-5-isothiazolyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号152239-46-8
分子式C14H26N4OS
分子量298.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-Methyl-1H-indol-5-yl)-N'-(3-methyl-5-isothiazolyl)urea CAS 152239-46-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 152239-46-8 对应的（N-(1-Methyl-1H-indol-5-yl)-N'-(3-methyl-5-isothiazolyl)urea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H26N4OS，分子量 298.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C14H26N4OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C14H26N4OS 的（N-(1-Methyl-1H-indol-5-yl)-N'-(3-methyl-5-isothiazolyl)urea），其CAS登记号是 152239-46-8，分子量为 298.45 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：（N-(1-Methyl-1H-indol-5-yl)-N'-(3-methyl-5-isothiazolyl)urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N4OS
分子量298.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，张德明，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112833532 A, 授权公告日 2016-02-28.
  2. Kumar R, Brown S R, Davis P L. "Method for the Synthesis of N-(1-Methyl-1H-indol-5-yl)-N'-(3-methyl-5-isothiazolyl)urea" [P]. US Patent, US 9718585 B2, 2015-12-14.
  3. 发明人朱建伟，刘建华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-Methyl-1H-indol-5-yl)-N'-(3-methyl-5-isothiazolyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110079675 A, 授权公告日 2025-08-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 123, 8687-8702.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1224, (11), 2923-2953.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-Methyl-1H-indol-5-yl)-N'-(3-methyl-5-isothiazolyl)urea Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 394, 2967-2985.

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