CAS 1522580-66-0

5-Bromo-7-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1522580-66-0
分子式C9H9BrClN
分子量246.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-7-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline CAS 1522580-66-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Bromo-7-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline，CAS 号 1522580-66-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H9BrClN，分子量 246.53。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-Bromo-7-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline），CAS注册编号 1522580-66-0，化学分子式为 C9H9BrClN，分子量 246.53 g/mol。 依据分子式为 C9H9BrClN 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 246.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：针对化学分析用途，（5-Bromo-7-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9BrClN
分子量246.53 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，罗永刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115648985 A, 授权公告日 2022-07-27.
  2. Chen K W, Kumar R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-7-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline" [P]. US Patent, US 10679102 B2, 2017-01-13.
  3. 发明人何建平，罗永刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-7-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115328490 A, 授权公告日 2025-04-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 1965, (6), 4765-4781.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 97, 9547-9551.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Bromo-7-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 226, (4), 2533-2562.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 2255, 1701-1705.

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