CAS 1522839-38-8

3-CYclopentyl-1-(4-hydroxyphenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1522839-38-8
分子式C12H16N2O2
分子量220.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-CYclopentyl-1-(4-hydroxyphenyl)urea CAS 1522839-38-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-CYclopentyl-1-(4-hydroxyphenyl)urea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1522839-38-8。分子式 C12H16N2O2，分子量 220.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为220.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-CYclopentyl-1-(4-hydroxyphenyl)urea），CAS注册编号 1522839-38-8，化学分子式为 C12H16N2O2，分子量 220.27 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括220.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1522839-38-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O2
分子量220.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，张德明，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112845790 B, 授权公告日 2018-03-18.
  2. 发明人冯建国，高志强，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-CYclopentyl-1-(4-hydroxyphenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112407881 A, 授权公告日 2024-02-03.
  3. Fischer A B, Hughes D C, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 3-CYclopentyl-1-(4-hydroxyphenyl)urea" [P]. US Patent, US 10647402 B2, 2021-08-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1822, (1), 1748-1759.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 2062, (12), 3963-3989.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-CYclopentyl-1-(4-hydroxyphenyl)urea Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 1517, 5329-5350.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 1152, (6), 7358-7383.

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