CAS 1523056-20-3
6,7-Dihydro-5h-cyclopenta[b]pyridine-7-sulfonyl chloride
| CAS 号 | 1523056-20-3 |
| 分子式 | C8H8ClNO2S |
| 分子量 | 217.67 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6,7-Dihydro-5h-cyclopenta[b]pyridine-7-sulfonyl chloride，CAS 号 1523056-20-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H8ClNO2S，分子量 217.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为217.67 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （6,7-Dihydro-5h-cyclopentabpyridine-7-sulfonyl chloride），CAS注册编号 1523056-20-3，化学分子式为 C8H8ClNO2S，分子量 217.67 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（6,7-Dihydro-5h-cyclopenta b pyridine-7-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H8ClNO2S |
| 分子量 | 217.67 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，刘建华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116215929 B, 授权公告日 2015-07-25.
- 发明人罗永刚，钱学锋，沈红梅. "Method for the Synthesis of 6,7-Dihydro-5h-cyclopenta[b]pyridine-7-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109539038 B, 授权公告日 2022-01-19.
- Thompson G K, Park J H, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Dihydro-5h-cyclopenta[b]pyridine-7-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 11271949 B2, 2017-08-17.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1005, (1), 9909-9914.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 703, 4604-4619.
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