CAS 1523397-84-3

3,3,3-Trifluoro-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1523397-84-3
分子式C8H11F3O3
分子量212.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,3,3-Trifluoro-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propanoic acid CAS 1523397-84-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,3,3-Trifluoro-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1523397-84-3。分子式 C8H11F3O3，分子量 212.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C8H11F3O3 的（3,3,3-Trifluoro-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propanoic acid），其CAS登记号是 1523397-84-3，分子量为 212.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为212.17 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（3,3,3-Trifluoro-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propanoic acid，CAS 1523397-84-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11F3O3
分子量212.17 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Lee S K, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10175821 B2, 2024-05-20.
  2. 发明人黄志刚，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of 3,3,3-Trifluoro-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114997141 A, 授权公告日 2018-12-26.
  3. Nielsen H, Sørensen M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 3,3,3-Trifluoro-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3905230 A1, 2021-09-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1265, (12), 3722-3727.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 2002, 590-618.

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