CAS 1523530-18-8

(1S,4S,5R)-tert-Butyl 4-hydroxy-6-azabicyclo[3.2.0]heptane-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1523530-18-8
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,4S,5R)-tert-Butyl 4-hydroxy-6-azabicyclo[3.2.0]heptane-6-carboxylate CAS 1523530-18-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1S,4S,5R)-tert-Butyl 4-hydroxy-6-azabicyclo[3.2.0]heptane-6-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1523530-18-8。分子式 C11H19NO3，分子量 213.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(1S,4S,5R)-tert-Butyl 4-hydroxy-6-azabicyclo3.2.0heptane-6-carboxylate），CAS注册编号 1523530-18-8，化学分子式为 C11H19NO3，分子量 213.27 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括213.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：针对化学分析用途，（(1S,4S,5R)-tert-Butyl 4-hydroxy-6-azabicyclo 3.2.0 heptane-6-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，赵玉洁，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113855403 A, 授权公告日 2019-06-25.
  2. Rossi M, Sørensen M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (1S,4S,5R)-tert-Butyl 4-hydroxy-6-azabicyclo[3.2.0]heptane-6-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3041765 A1, 2023-10-19.
  3. 发明人冯建国，钱学锋，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (1S,4S,5R)-tert-Butyl 4-hydroxy-6-azabicyclo[3.2.0]heptane-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115848453 A, 授权公告日 2025-04-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1237, 6175-6204.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 181, (5), 3310-3331.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,4S,5R)-tert-Butyl 4-hydroxy-6-azabicyclo[3.2.0]heptane-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 783, 6358-6361.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 529, 6541-6555.

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