CAS 1523530-40-6

Ethyl (R)-1-Boc-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1523530-40-6
分子式C12H19F2NO4
分子量279.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (R)-1-Boc-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxylate CAS 1523530-40-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl (R)-1-Boc-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxylate，CAS 1523530-40-6），分子式 C12H19F2NO4，分子量 279.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C12H19F2NO4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1523530-40-6 对应的化合物（英文标识 Ethyl (R)-1-Boc-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxylate），化学式 C12H19F2NO4，相对分子质量 279.28。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Ethyl (R)-1-Boc-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19F2NO4
分子量279.28 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Patel M V, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10240276 B2, 2019-02-11.
  2. 发明人胡光，周伟，刘建华. "Method for the Synthesis of Ethyl (R)-1-Boc-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111808210 B, 授权公告日 2021-06-07.
  3. 发明人杨光，韩伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (R)-1-Boc-4,4-difluoropyrrolidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108246335 B, 授权公告日 2019-07-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 749, (12), 4544-4549.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1562, 1259-1272.

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