CAS 1523530-50-8

(1R,3s,5S)-8-Azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1523530-50-8
分子式C8H13NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,3s,5S)-8-Azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid hydrochloride CAS 1523530-50-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1R,3s,5S)-8-Azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid hydrochloride，CAS 1523530-50-8）属于药物标准品。分子式 C8H13NO2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为191.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1523530-50-8 对应的化合物（英文标识 (1R,3s,5S)-8-Azabicyclo3.2.1octane-3-carboxylic acid hydrochloride），化学式 C8H13NO2 HCl，相对分子质量 191.66。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为191.66 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：（(1R,3s,5S)-8-Azabicyclo 3.2.1 octane-3-carboxylic acid hydrochloride，CAS 1523530-50-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO2 HCl
分子量191.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郭海燕，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114572645 B, 授权公告日 2021-12-24.
  2. 发明人高志强，唐晓军，胡光. "Method for the Synthesis of (1R,3s,5S)-8-Azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109876869 A, 授权公告日 2021-04-04.
  3. Klinger H, Schröder R, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (1R,3s,5S)-8-Azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 9692730 B2, 2018-06-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 757, (11), 101-110.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1234, (4), 8872-8886.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,3s,5S)-8-Azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 864, (5), 9563-9566.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 2198, (5), 4495-4500.

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