(2R,5S)-1,2,5-三甲基哌嗪; 草酸 CAS 1523541-95-8

(2R,5S)-1,2,5-trimethylpiperazine; oxalic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1523541-95-8
分子式C7H16N2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,5S)-1,2,5-三甲基哌嗪; 草酸 (2R,5S)-1,2,5-trimethylpiperazine; oxalic acid CAS 1523541-95-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(2R,5S)-1,2,5-三甲基哌嗪; 草酸（(2R,5S)-1,2,5-trimethylpiperazine; oxalic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1523541-95-8，分子式 C7H16N2 C2H2O4。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 (2R,5S)-1,2,5-三甲基哌嗪; 草酸（(2R,5S)-1,2,5-trimethylpiperazine; oxalic acid），CAS注册编号 1523541-95-8，化学分子式为 C7H16N2 C2H2O4，分子量 218.25 g/mol。 依据分子式为 C7H16N2 C2H2O4 的(2R,5S)-1,2,5-三甲基哌嗪; 草酸结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 218.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，(2R,5S)-1,2,5-三甲基哌嗪; 草酸的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：从实际应用出发，(2R,5S)-1,2,5-三甲基哌嗪; 草酸（CAS 1523541-95-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以(2R,5S)-1,2,5-三甲基哌嗪; 草酸配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(2R,5S)-1,2,5-三甲基哌嗪; 草酸
分子式C7H16N2 C2H2O4
分子量218.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nowak P, Björnsson E. "一种(2R,5S)-1,2,5-三甲基哌嗪; 草酸的合成方法" [P]. European Patent, EP 3386503 A1, 2017-08-04.
  2. Park J H, Johnson M A, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (2R,5S)-1,2,5-trimethylpiperazine; oxalic acid" [P]. US Patent, US 10395497 B2, 2017-04-01.
  3. 发明人赵玉洁，郭海燕，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (2R,5S)-1,2,5-trimethylpiperazine; oxalic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114954565 A, 授权公告日 2021-01-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (2R,5S)-1,2,5-三甲基哌嗪; 草酸 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 1927, (5), 2715-2740.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (2R,5S)-1,2,5-三甲基哌嗪; 草酸 as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1120, 6515-6530.

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