CAS 1523571-87-0

1-(Azetidin-3-yl)-3-fluoro-azetidine oxalic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1523571-87-0
分子式C6H11FN2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Azetidin-3-yl)-3-fluoro-azetidine oxalic acid CAS 1523571-87-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Azetidin-3-yl)-3-fluoro-azetidine oxalic acid，CAS 号 1523571-87-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H11FN2 C2H2O4。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1523571-87-0 对应的化合物（英文标识 1-(Azetidin-3-yl)-3-fluoro-azetidine oxalic acid），化学式 C6H11FN2 C2H2O4，相对分子质量 220.20。 依据分子式为 C6H11FN2 C2H2O4 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 220.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1523571-87-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11FN2 C2H2O4
分子量220.20 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，周伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108317701 B, 授权公告日 2021-08-22.
  2. Mueller T, Brown S R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1-(Azetidin-3-yl)-3-fluoro-azetidine oxalic acid" [P]. US Patent, US 10409938 B2, 2020-09-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 308, 4060-4082.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 120, (7), 8334-8358.

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