CAS 1523606-28-1

Ethyl 7-oxo-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1523606-28-1
分子式C11H17NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-oxo-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate hydrochloride CAS 1523606-28-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 7-oxo-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1523606-28-1，分子式 C11H17NO3 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 7-oxo-9-azabicyclo3.3.1nonane-3-carboxylate hydrochloride），CAS注册编号 1523606-28-1，化学分子式为 C11H17NO3 HCl，分子量 247.72 g/mol。 （分子式 C11H17NO3 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1523606-28-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO3 HCl
分子量247.72 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，何建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111037350 B, 授权公告日 2019-04-28.
  2. 发明人高志强，王建平，周伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-oxo-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116518347 B, 授权公告日 2022-06-11.
  3. 发明人朱建伟，罗永刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-oxo-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108859364 A, 授权公告日 2025-08-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 164, (6), 37-44.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 2240, (2), 3599-3627.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-oxo-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 2112, (1), 8040-8051.

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