CAS 1523606-35-0

4-(Azetidin-3-yl)-2,2-dimethylmorpholine bis(2,2,2-trifluoroacetate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1523606-35-0
分子式C9H18N2O 2*C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Azetidin-3-yl)-2,2-dimethylmorpholine bis(2,2,2-trifluoroacetate) CAS 1523606-35-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(Azetidin-3-yl)-2,2-dimethylmorpholine bis(2,2,2-trifluoroacetate)）为药物标准品，CAS 登记号 1523606-35-0，分子式 C9H18N2O 2*C2HF3O2。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H18N2O 2C2HF3O2 的（4-(Azetidin-3-yl)-2,2-dimethylmorpholine bis(2,2,2-trifluoroacetate)），其CAS登记号是 1523606-35-0，分子量为 284.28 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括284.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1523606-35-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H18N2O 2*C2HF3O2
分子量284.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，朱建伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116962130 B, 授权公告日 2021-08-27.
  2. Mueller T C, Jørgensen K, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 4-(Azetidin-3-yl)-2,2-dimethylmorpholine bis(2,2,2-trifluoroacetate)" [P]. European Patent, EP 3499545 A1, 2018-05-03.
  3. Thompson G K, Park J H, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Azetidin-3-yl)-2,2-dimethylmorpholine bis(2,2,2-trifluoroacetate)" [P]. US Patent, US 10514310 B2, 2022-05-13.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 896, 1542-1552.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1782, (3), 7400-7406.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Azetidin-3-yl)-2,2-dimethylmorpholine bis(2,2,2-trifluoroacetate) Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 1924, 6037-6059.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 1628, (9), 4305-4319.

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