CAS 1523656-54-3
1-(5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-2-yl)-2-methylpropan-2-amine
| CAS 号 | 1523656-54-3 |
| 分子式 | C10H17N3 |
| 分子量 | 179.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-(5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-2-yl)-2-methylpropan-2-amine，CAS 1523656-54-3）属于药物标准品。分子式 C10H17N3，分子量 179.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1523656-54-3 对应的化合物（英文标识 1-(5,6-Dihydro-4H-pyrrolo1,2-bpyrazol-2-yl)-2-methylpropan-2-amine），化学式 C10H17N3，相对分子质量 179.26。 （分子式 C10H17N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进
应用场景：（1-(5,6-Dihydro-4H-pyrrolo 1,2-b pyrazol-2-yl)-2-methylpropan-2-amine，CAS 1523656-54-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H17N3 |
| 分子量 | 179.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，韩伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114527800 B, 授权公告日 2020-07-06.
- 发明人沈红梅，郑宇鹏，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-2-yl)-2-methylpropan-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109104433 A, 授权公告日 2016-05-05.
- 发明人赵玉洁，郑宇鹏，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-2-yl)-2-methylpropan-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113559310 A, 授权公告日 2015-05-27.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 2420, (4), 4955-4982.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 961, (11), 1822-1836.
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