CAS 1523687-15-1

(3-(5-Methylisoxazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1523687-15-1
分子式C7H8N4O2
分子量180.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(5-Methylisoxazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine CAS 1523687-15-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-(5-Methylisoxazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1523687-15-1。分子式 C7H8N4O2，分子量 180.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C7H8N4O2 的（(3-(5-Methylisoxazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine），其CAS登记号是 1523687-15-1，分子量为 180.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为180.16 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：（(3-(5-Methylisoxazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8N4O2
分子量180.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，罗永刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114661250 A, 授权公告日 2017-10-11.
  2. 发明人王建平，胡光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (3-(5-Methylisoxazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115124948 B, 授权公告日 2019-01-10.
  3. Klinger H, Patel M V, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (3-(5-Methylisoxazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 9861170 B2, 2021-02-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1795, 1171-1179.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 478, 734-764.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(5-Methylisoxazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 2231, (4), 9575-9579.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 1787, (5), 8674-8680.

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