CAS 1524717-40-5

2-(4-(Tert-butyl)-1-(1h-tetrazol-1-yl)cyclohexyl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1524717-40-5
分子式C13H22N4O2
分子量266.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(Tert-butyl)-1-(1h-tetrazol-1-yl)cyclohexyl)acetic acid CAS 1524717-40-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(4-(Tert-butyl)-1-(1h-tetrazol-1-yl)cyclohexyl)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1524717-40-5，分子式 C13H22N4O2，分子量 266.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C13H22N4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1524717-40-5 对应的化合物（英文标识 2-(4-(Tert-butyl)-1-(1h-tetrazol-1-yl)cyclohexyl)acetic acid），化学式 C13H22N4O2，相对分子质量 266.34。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1524717-40-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N4O2
分子量266.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Kowalski A, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3082990 A1, 2024-01-18.
  2. 发明人马晓峰，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Tert-butyl)-1-(1h-tetrazol-1-yl)cyclohexyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111489403 A, 授权公告日 2024-02-28.
  3. Mueller T C, Sørensen M, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Tert-butyl)-1-(1h-tetrazol-1-yl)cyclohexyl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3794222 A1, 2016-09-25.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 2116, 9474-9486.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1514, (4), 8147-8153.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(Tert-butyl)-1-(1h-tetrazol-1-yl)cyclohexyl)acetic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 1241, 2992-3011.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 811, 5942-5960.

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