CAS 15256-10-7

O-(3,4-dichlorobenzyl)hydroxylamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号15256-10-7
分子式C7H7Cl2NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O-(3,4-dichlorobenzyl)hydroxylamine hydrochloride CAS 15256-10-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（O-(3,4-dichlorobenzyl)hydroxylamine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 15256-10-7，分子式 C7H7Cl2NO HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为228.50 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H7Cl2NO HCl 的（O-(3,4-dichlorobenzyl)hydroxylamine hydrochloride），其CAS登记号是 15256-10-7，分子量为 228.50 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为228.50 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（O-(3,4-dichlorobenzyl)hydroxylamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7Cl2NO HCl
分子量228.50 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郑宇鹏，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112770381 B, 授权公告日 2021-03-06.
  2. Johansson L, Nielsen H, Kowalski A. "Method for the Synthesis of O-(3,4-dichlorobenzyl)hydroxylamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3715625 A1, 2024-10-03.
  3. 发明人高志强，李文辉，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity O-(3,4-dichlorobenzyl)hydroxylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109661971 B, 授权公告日 2016-04-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1750, 7426-7456.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1999, 4948-4958.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O-(3,4-dichlorobenzyl)hydroxylamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 2058, (9), 2584-2611.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2018, 2273, (7), 6242-6260.

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