CAS 1525684-13-2

1-((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1525684-13-2
分子式C11H12N2O3
分子量220.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid CAS 1525684-13-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1525684-13-2。分子式 C11H12N2O3，分子量 220.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C11H12N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 220.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （1-((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1525684-13-2，化学分子式为 C11H12N2O3，分子量 220.22 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：（1-((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2O3
分子量220.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，冯建国，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113496825 A, 授权公告日 2023-09-16.
  2. 发明人钱学锋，徐明华，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108588443 A, 授权公告日 2021-05-11.
  3. 发明人朱建伟，郭海燕，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112005948 A, 授权公告日 2018-11-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 2281, (9), 8763-8774.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 1725, (9), 8150-8174.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 1839, (9), 3434-3459.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 1032, (7), 1122-1138.

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