CAS 1525686-32-1

1-(Cyclopropylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1525686-32-1
分子式C14H17NO2
分子量231.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Cyclopropylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-carboxylic acid CAS 1525686-32-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1525686-32-1 对应的（1-(Cyclopropylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H17NO2，分子量 231.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C14H17NO2 的（1-(Cyclopropylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1525686-32-1，分子量为 231.29 g/mol。 （分子式 C14H17NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(Cyclopropylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17NO2
分子量231.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，韩伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117305937 B, 授权公告日 2015-12-25.
  2. Brown S R, Anderson J P, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1-(Cyclopropylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9034726 B2, 2018-03-13.
  3. 发明人韩伟，胡光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Cyclopropylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112283838 A, 授权公告日 2021-02-16.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1507, 3893-3898.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 956, (10), 2170-2174.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Cyclopropylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 447, (4), 3198-3224.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 2403, (2), 3807-3810.

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