Fluprednidene Acetate Impurity1 CAS 1526-69-8
Fluprednidene Acetate Impurity 1
| CAS 号 | 1526-69-8 |
| 分子式 | C24H29FO5 |
| 分子量 | 416.48 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
Fluprednidene Acetate Impurity1（英文名 Fluprednidene Acetate Impurity 1，CAS 1526-69-8）属于药物标准品。分子式 C24H29FO5，分子量 416.48。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
Fluprednidene Acetate Impurity1的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1526-69-8 对应的化合物Fluprednidene Acetate Impurity1（英文标识 Fluprednidene Acetate Impurity 1），化学式 C24H29FO5，相对分子质量 416.48。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，Fluprednidene Acetate Impurity1表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括416.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，Flupredni
应用场景：Fluprednidene Acetate Impurity1（Fluprednidene Acetate Impurity 1，CAS 1526-69-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Fluprednidene Acetate Impurity1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | Fluprednidene Acetate Impurity1 |
| 分子式 | C24H29FO5 |
| 分子量 | 416.48 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，沈红梅，李文辉. "一种Fluprednidene Acetate Impurity1的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109331570 B, 授权公告日 2022-02-14.
- 发明人罗永刚，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of Fluprednidene Acetate Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116883304 A, 授权公告日 2023-12-21.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Fluprednidene Acetate Impurity1 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 932, (11), 1974-1980.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Fluprednidene Acetate Impurity1 as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1796, (1), 7543-7556.
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