CAS 152614-12-5

(1R,2R,4S)-tert-Butyl 2-hydroxy-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号152614-12-5
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2R,4S)-tert-Butyl 2-hydroxy-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate CAS 152614-12-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1R,2R,4S)-tert-Butyl 2-hydroxy-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 152614-12-5，分子式 C11H19NO3，分子量 213.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（(1R,2R,4S)-tert-Butyl 2-hydroxy-7-azabicyclo2.2.1heptane-7-carboxylate），CAS注册编号 152614-12-5，化学分子式为 C11H19NO3，分子量 213.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为213.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(1R,2R,4S)-tert-Butyl 2-hydroxy-7-azabicyclo 2.2.1 heptane-7-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Kowalski A, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3575493 A1, 2022-02-07.
  2. Stevens L M, Thompson G K, Brown S R. "Method for the Synthesis of (1R,2R,4S)-tert-Butyl 2-hydroxy-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 11953082 B2, 2015-08-21.
  3. Klinger H, Lee S K, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2R,4S)-tert-Butyl 2-hydroxy-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 11724338 B2, 2017-11-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 2076, (11), 2607-2616.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 1132, 3949-3953.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2R,4S)-tert-Butyl 2-hydroxy-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 1006, 2446-2449.

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