CAS 1526218-69-8

2-Methyl-4-(methyl((2-methylthiazol-4-yl)methyl)amino)butan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1526218-69-8
分子式C11H20N2OS
分子量228.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-4-(methyl((2-methylthiazol-4-yl)methyl)amino)butan-2-ol CAS 1526218-69-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Methyl-4-(methyl((2-methylthiazol-4-yl)methyl)amino)butan-2-ol，CAS 号 1526218-69-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H20N2OS，分子量 228.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为228.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-Methyl-4-(methyl((2-methylthiazol-4-yl)methyl)amino)butan-2-ol），CAS注册编号 1526218-69-8，化学分子式为 C11H20N2OS，分子量 228.35 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括228.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1526218-69-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2OS
分子量228.35 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T C, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3506443 A1, 2018-03-23.
  2. Nielsen H, Johansson L, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-4-(methyl((2-methylthiazol-4-yl)methyl)amino)butan-2-ol" [P]. European Patent, EP 3040912 A1, 2021-05-24.
  3. Chen K W, Mueller T, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-4-(methyl((2-methylthiazol-4-yl)methyl)amino)butan-2-ol" [P]. US Patent, US 9555198 B2, 2016-05-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1351, (6), 5594-5623.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1150, (10), 8437-8454.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-4-(methyl((2-methylthiazol-4-yl)methyl)amino)butan-2-ol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 2299, (2), 2264-2269.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 939, (4), 9021-9049.

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