CAS 152665-79-7

(R)-tert-Butyl 2-(2-diazoacetyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号152665-79-7
分子式C11H17N3O3
分子量239.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl 2-(2-diazoacetyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 152665-79-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-tert-Butyl 2-(2-diazoacetyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 152665-79-7），分子式 C11H17N3O3，分子量 239.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(R)-tert-Butyl 2-(2-diazoacetyl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 152665-79-7，化学分子式为 C11H17N3O3，分子量 239.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为239.27 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：从实际应用出发，（CAS 152665-79-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O3
分子量239.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Björnsson E, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3494118 A1, 2020-12-20.
  2. 发明人赵玉洁，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl 2-(2-diazoacetyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111939567 A, 授权公告日 2020-04-02.
  3. Lee S K, Thompson G K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (R)-tert-Butyl 2-(2-diazoacetyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9747586 B2, 2016-07-17.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 630, 8255-8262.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 1099, (5), 481-489.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-tert-Butyl 2-(2-diazoacetyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 959, 1954-1957.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2023, 80, (12), 3747-3765.

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