CAS 1526858-35-4

3-(Aminomethyl)-N,N-dimethylazetidine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1526858-35-4
分子式C7H15N3O
分子量157.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Aminomethyl)-N,N-dimethylazetidine-1-carboxamide CAS 1526858-35-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Aminomethyl)-N,N-dimethylazetidine-1-carboxamide，CAS 号 1526858-35-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H15N3O，分子量 157.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （3-(Aminomethyl)-N,N-dimethylazetidine-1-carboxamide），CAS注册编号 1526858-35-4，化学分子式为 C7H15N3O，分子量 157.21 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括157.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1526858-35-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H15N3O
分子量157.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，王建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116852992 B, 授权公告日 2015-07-17.
  2. 发明人罗永刚，张德明，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-(Aminomethyl)-N,N-dimethylazetidine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115143017 B, 授权公告日 2025-12-02.
  3. Klinger H, Park J H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Aminomethyl)-N,N-dimethylazetidine-1-carboxamide" [P]. US Patent, US 11234003 B2, 2023-06-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 365, 1864-1884.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 822, (4), 6147-6158.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Aminomethyl)-N,N-dimethylazetidine-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 1598, (10), 8500-8521.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2019, 770, 9196-9203.

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