CAS 152719-40-9

N-Benzyl-1-(2-(chloromethyl)-1,3-dioxolan-2-yl)cyclopropane-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号152719-40-9
分子式C15H18ClNO3
分子量295.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Benzyl-1-(2-(chloromethyl)-1,3-dioxolan-2-yl)cyclopropane-1-carboxamide CAS 152719-40-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-Benzyl-1-(2-(chloromethyl)-1,3-dioxolan-2-yl)cyclopropane-1-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 152719-40-9，分子式 C15H18ClNO3，分子量 295.76。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N-Benzyl-1-(2-(chloromethyl)-1,3-dioxolan-2-yl)cyclopropane-1-carboxamide），CAS注册编号 152719-40-9，化学分子式为 C15H18ClNO3，分子量 295.76 g/mol。 依据分子式为 C15H18ClNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 295.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：（N-Benzyl-1-(2-(chloromethyl)-1,3-dioxolan-2-yl)cyclopropane-1-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18ClNO3
分子量295.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郭海燕，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117315788 B, 授权公告日 2018-03-13.
  2. O'Brien P Q, Lee S K, Williams B T. "Method for the Synthesis of N-Benzyl-1-(2-(chloromethyl)-1,3-dioxolan-2-yl)cyclopropane-1-carboxamide" [P]. US Patent, US 11684497 B2, 2023-07-01.
  3. 发明人张德明，孙丽萍，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-Benzyl-1-(2-(chloromethyl)-1,3-dioxolan-2-yl)cyclopropane-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109258277 B, 授权公告日 2023-01-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1854, (12), 5937-5951.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 582, (10), 4257-4279.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Benzyl-1-(2-(chloromethyl)-1,3-dioxolan-2-yl)cyclopropane-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 475, 1444-1467.

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