CAS 15286-11-0

15286-11-0 diethyl o-tolylphosphonate o-Tolyl-phosphonic acid diethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号15286-11-0
分子式C11H17O3P
分子量228.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

15286-11-0 diethyl o-tolylphosphonate o-Tolyl-phosphonic acid diethyl ester CAS 15286-11-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 15286-11-0 对应的（15286-11-0 diethyl o-tolylphosphonate o-Tolyl-phosphonic acid diethyl ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H17O3P，分子量 228.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（15286-11-0 diethyl o-tolylphosphonate o-Tolyl-phosphonic acid diethyl ester），CAS注册编号 15286-11-0，化学分子式为 C11H17O3P，分子量 228.22 g/mol。 依据分子式为 C11H17O3P 的结构特征，其分子内含含膦酸基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 228.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：（15286-11-0 diethyl o-tolylphosphonate o-Tolyl-phosphonic acid diethyl ester，CAS 15286-11-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17O3P
分子量228.22 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Kowalski A, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3350080 A1, 2024-07-12.
  2. 发明人韩伟，唐晓军，罗永刚. "Method for the Synthesis of 15286-11-0 diethyl o-tolylphosphonate o-Tolyl-phosphonic acid diethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111471591 A, 授权公告日 2019-05-20.
  3. Rossi M, Kowalski A, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 15286-11-0 diethyl o-tolylphosphonate o-Tolyl-phosphonic acid diethyl ester" [P]. European Patent, EP 3257418 A1, 2023-07-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 2070, (6), 4044-4073.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 1530, 4750-4774.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 15286-11-0 diethyl o-tolylphosphonate o-Tolyl-phosphonic acid diethyl ester Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 2142, (5), 225-248.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 2371, (7), 83-89.

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