CAS 152897-41-1

(E)-3-(4-fluorophenyl)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号152897-41-1
分子式C15H11FO2
分子量242.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(4-fluorophenyl)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one CAS 152897-41-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-(4-fluorophenyl)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 152897-41-1。分子式 C15H11FO2，分子量 242.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括242.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （(E)-3-(4-fluorophenyl)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 152897-41-1，化学分子式为 C15H11FO2，分子量 242.25 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 152897-41-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11FO2
分子量242.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117675413 B, 授权公告日 2015-08-20.
  2. 发明人何建平，徐明华，韩伟. "Method for the Synthesis of (E)-3-(4-fluorophenyl)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117907393 B, 授权公告日 2025-05-11.
  3. 发明人钱学锋，马晓峰，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(4-fluorophenyl)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111437506 A, 授权公告日 2019-01-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 748, (1), 366-371.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1445, (5), 5698-5723.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(4-fluorophenyl)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 2175, (8), 5978-5983.

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