CAS 1529402-91-2

1-(3-(Ethylsulfonyl)propyl)-1h-1,2,3-triazol-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1529402-91-2
分子式C7H14N4O2S
分子量218.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(Ethylsulfonyl)propyl)-1h-1,2,3-triazol-4-amine CAS 1529402-91-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(3-(Ethylsulfonyl)propyl)-1h-1,2,3-triazol-4-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1529402-91-2，分子式 C7H14N4O2S，分子量 218.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为218.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H14N4O2S 的（1-(3-(Ethylsulfonyl)propyl)-1h-1,2,3-triazol-4-amine），其CAS登记号是 1529402-91-2，分子量为 218.28 g/mol。 （分子式 C7H14N4O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-(Ethylsulfonyl)propyl)-1h-1,2,3-triazol-4-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H14N4O2S
分子量218.28 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Kumar R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10550216 B2, 2019-02-19.
  2. Nowak P, Martínez F, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1-(3-(Ethylsulfonyl)propyl)-1h-1,2,3-triazol-4-amine" [P]. European Patent, EP 3099064 A1, 2023-05-20.
  3. 发明人马晓峰，何建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(Ethylsulfonyl)propyl)-1h-1,2,3-triazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114435328 B, 授权公告日 2018-03-03.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 437, 6436-6440.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 2198, (8), 9815-9836.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(Ethylsulfonyl)propyl)-1h-1,2,3-triazol-4-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 2046, (6), 2457-2470.

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