CAS 1529627-57-3

Ethyl 8-bromo-4-chloro-7-methylquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1529627-57-3
分子式C13H11BrClNO2
分子量328.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 8-bromo-4-chloro-7-methylquinoline-3-carboxylate CAS 1529627-57-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 8-bromo-4-chloro-7-methylquinoline-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1529627-57-3。分子式 C13H11BrClNO2，分子量 328.59。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为328.59 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1529627-57-3 对应的化合物（英文标识 Ethyl 8-bromo-4-chloro-7-methylquinoline-3-carboxylate），化学式 C13H11BrClNO2，相对分子质量 328.59。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1529627-57-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11BrClNO2
分子量328.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Jørgensen K, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3204885 A1, 2025-04-15.
  2. 发明人赵玉洁，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ethyl 8-bromo-4-chloro-7-methylquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110532411 A, 授权公告日 2025-02-04.
  3. 发明人刘建华，沈红梅，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 8-bromo-4-chloro-7-methylquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115037318 B, 授权公告日 2016-12-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1078, (4), 1482-1492.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 181, (10), 6453-6470.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 8-bromo-4-chloro-7-methylquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 920, 2665-2695.

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